Une maman s’engage à démontrer à sa fille, née avec une tache de naissance exceptionnelle, qu’elle est vraiment belle.

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L’une des plus belles choses chez l’être humain est que chacun de nous est différent. Au fil du temps, nous apprenons à mieux accepter et à célébrer ces différences.

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Nicole Lucas Hallson est une mère qui élève deux magnifiques enfants : son fils Asher et sa fille Winry. Mais elle a aussi une mission essentielle : prouver que nos imperfections font de nous des êtres parfaits. Elle souhaite surtout montrer à sa petite fille, née avec une rare tache de naissance, qu’elle est belle telle qu’elle est.

 

Selon Good Morning America, Winry Hall est née avec une tache de naissance très rare connue sous le nom de nævus mélanocytaire congénital (CMN). À 13 mois, elle se distingue des autres enfants, car cette tache recouvre un quart de son visage.

Nicole, qui est enseignante, a été profondément inquiète et choquée lorsque les infirmières lui ont remis Winry après sa naissance en février 2021. Sa grossesse s’était déroulée normalement, et elle ne s’attendait pas à ce que sa fille ait un problème cutané.

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« J’ai eu la chance de vivre une grossesse assez classique ! J’ai souffert de nausées matinales de la 8e à la 14e semaine, mais dès que cela s’est calmé, je me suis sentie bien jusqu’à la fatigue du dernier mois », raconte-t-elle sur son blog.

Nicole pense que ce sont probablement les médecins et les infirmières qui ont détecté le CMN en premier. Toutefois, ils ne lui ont fait part que de félicitations pour un accouchement rapide et sans complication, en lui assurant que tous les signes vitaux de Winry étaient bons.

Après avoir allaité sa fille, Nicole a commencé à observer Winry. Au début, elle a cru que la grande marque sur la tête de son enfant n’était qu’un bleu.

 

« Il est vite devenu évident, pour mon mari et moi, que ce n’était pas un bleu. Et, comme son nom l’indique, je pensais que ça ressemblait beaucoup à un grain de beauté », explique Nicole.

Sur son blog, elle partage ses émotions.

« Une partie de l’excitation de l’accouchement s’était estompée, et l’inquiétude était devenue ma principale émotion. Je réalisais que cela ressemblait à un grain de beauté, mais je n’avais jamais rien vu de tel auparavant et j’avais peur que cela puisse lui nuire. Les infirmières n’en avaient pas parlé à ce stade, mais je ne savais pas quoi demander. Je l’ai donc juste serrée dans mes bras et je l’ai aimée. »

Selon un rapport de l’Organisation nationale pour les maladies rares, le CMN peut se manifester sous forme de taches marron clair ou noires, et peut atteindre presque n’importe quelle taille sur n’importe quelle partie du corps.

Aujourd’hui, Nicole et son partenaire souhaitent mettre en avant l’unicité de leur fille, avec l’espoir d’encourager les autres à comprendre que la différence n’est pas une source de honte, mais plutôt une raison d’être fier.

« Pour beaucoup, c’est la première fois qu’ils voient une tache de naissance comme celle de Winry, et c’est en partie pourquoi j’aime partager son histoire », déclare Nicole.

 

« Cela ouvre une bonne discussion pour les parents avec leurs enfants, leur montrant que chacun a ses particularités, ou pour les parents d’un enfant ressemblant à Winry, leur permettant de voir leur enfant représenté. »

Étant donné que la tache de naissance de Winry pourrait augmenter le risque de mélanome (cancer de la peau), ses parents prennent des mesures pour protéger sa peau. Nicole, cependant, craint surtout que sa fille ne soit victime de moqueries à l’avenir.

« Sa santé et son bonheur sont notre priorité absolue. Nous veillons à la protéger avec de la crème solaire et des chapeaux », explique Nicole à Good Morning America.

« Je sais que nos visites régulières chez le dermatologue seront essentielles en grandissant. »

 

Quant à la manière dont Winry perçoit le monde, elle est une petite fille pleine de joie et d’énergie, sans aucun souci. En somme, elle est tout ce qu’un bébé devrait être.

« Elle irradie de bonheur. Elle rit ou crie presque toujours », raconte Nicole. « C’est le bébé le plus heureux que j’aie jamais vu.

« Elle parle beaucoup. Bien qu’elle n’ait pas encore beaucoup de mots, elle exprime les choses telles qu’elles sont et commence déjà à faire preuve d’un peu de malice, ce qui signifie que nous aurons beaucoup à faire ! »

Chez Newsner, nous croyons fermement que les différences doivent être célébrées et jamais ridiculisées. Nous pensons que Winry est une petite fille vraiment spéciale, dotée d’une belle âme !

Veuillez partager cet article sur Facebook pour transmettre de l’amour et de la confiance à Winry ! Et pour montrer que tous les enfants sont beaux, peu importe leur apparence.

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